Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) – Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) – Blutgerinnungsfaktor VIII,
rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. März 2024 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 15. Februar 2024 (BAnz AT 24.04.2024 B2) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:
In Anlage IX der AM-RL wird folgende Festbetragsgruppe „Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1“ in Stufe 2 eingefügt:
| „Stufe: | 2 |
| Wirkstoffgruppe: | Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant |
| Festbetragsgruppe Nr.: | 1 |
| Status: | verschreibungspflichtig |
| Wirkstoffe und Vergleichsgrößen: |
Wirkstoffe | Vergleichsgröße |
| Damoctocog alfa pegol | 6248 | |
| Efmoroctocog alfa | 7650 | |
| Lonoctocog alfa | 7438 | |
| Moroctocog alfa | 7395 | |
| Octocog alfa | 6885 | |
| Rurioctocog alfa pegol | 7650 | |
| Simoctocog alfa | 7395 | |
| Turoctocog alfa | 9118 | |
| Turoctocog alfa pegol | 7650 | |
| Gruppenbeschreibung: | parenterale Darreichungsformen | |
| Darreichungsformen: | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung“ | |
Die Änderung der Richtlinie tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
Heiße News an die Redaktion senden
Neueste Kommentare