Der COVID-19-Impfstoff Vaxzevria von AstraZeneca, einem schwedisch-britischen Pharmaunternehmen, ist nicht mehr in der EU zugelassen. Die Marktzulassung wurde bereits im März zurückgenommen und trat gestern in Kraft, wie aus einem Dokument der EU-Kommission ersichtlich ist. AstraZeneca hat die Rücknahme aus kommerziellen Gründen selbst beantragt, bedingt durch die gesunkene Nachfrage nach dem Impfstoff.

Seit dem Ende der Pandemie wurden zahlreiche neue Varianten von COVID-19-Impfstoffen entwickelt, was zu einem Überschuss an modernisierten Impfstoffen führte und die Nachfrage nach Vaxzevria sinken ließ. AstraZeneca stellte die Produktion und Lieferung von Vaxzevria ein und betonte, stolz auf die Rolle des Impfstoffs bei der Bekämpfung der globalen Pandemie zu sein.

Die EU-Kommission erklärte, dass es nicht unüblich sei, dass Unternehmen aus kommerziellen Gründen die Rücknahme der Marktzulassung von Arzneimitteln oder Impfstoffen beantragen. Die Entscheidung, Vaxzevria vom Markt zu nehmen, beruhe nicht auf Sicherheitsbedenken oder Zweifeln an der Wirksamkeit des Impfstoffes.