Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 22. Dezember die erste täglich einzunehmende Pille zur Gewichtsreduktion auf Basis des Wirkstoffs Semaglutid zugelassen. Das Medikament, bekannt als Wegovy-Pille, stammt vom dänischen Pharmaunternehmen Novo Nordisk und ist damit das erste oral verabreichte GLP-1-Medikament zur Behandlung von Adipositas.
GLP-1-Präparate wurden ursprünglich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt. Sie ahmen körpereigene Hormone nach, reduzieren das Hungergefühl und fördern so die Gewichtsabnahme. Bereits bekannte Produkte mit demselben Wirkstoff – wie die injizierbaren Wegovy, Ozempic oder Rybelsus – haben sich als erfolgreich in der Adipositastherapie erwiesen.
Wirksamkeit belegt
Laut einer 64-wöchigen klinischen Studie verloren Teilnehmer mit der Wegovy-Pille durchschnittlich 16,6 % ihres Körpergewichts, verglichen mit nur 2,7 % in der Placebo-Gruppe. Die Behandlung muss in Kombination mit kalorienreduzierter Ernährung und erhöhter Bewegung erfolgen.
Die Tablette enthält 25 mg Semaglutid und muss morgens auf nüchternen Magen eingenommen werden – mindestens 30 Minuten vor dem Frühstück oder anderen Medikamenten. Eine Einstiegsdosis von 1,5 mg soll bereits ab Januar 2026 verfügbar sein.
Ziel: breitere Verfügbarkeit
Die Pille soll den Zugang zur Behandlung erleichtern, insbesondere für Menschen, die sich vor Injektionen scheuen oder unterwegs sind. Experten betonen allerdings, dass sie Injektionen nicht ersetzen, sondern ergänzen werde. Nebenwirkungen wie Geschmacksverlust sind weiterhin Gegenstand der Forschung.
Der Markteintritt erfolgt vor dem Hintergrund sinkender Fettleibigkeitsraten in den USA – laut einer aktuellen Gallup-Umfrage sank die Quote 2025 auf 37 %, verglichen mit 39,9 % im Jahr 2022. Die zunehmende Verwendung von GLP-1-Medikamenten gilt als ein möglicher Grund.
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