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Moderna Impfstoff

qimono (CC0), Pixabay
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Die europäische Arzneimittelagentur EMA entscheidet voraussichtlich heute über eine Zulassung des Coronavirus-Impfstoffs des US-Konzerns Moderna. Die Behörde hat das übliche Verfahren auf Druck der EU-Länder deutlich beschleunigt. Die EMA prüft Impfstoffkandidaten auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit.

Gibt die Behörde grünes Licht, kann die EU-Kommission anschließend formell die Zulassung erteilen.

Warnung von Biontech

Das Pharmaunternehmen Biontech hat davor gewarnt, die für eine Immunisierung notwendigen zwei Dosen seines SARS-CoV-2-Impfstoffs in größerem zeitlichen Abstand als vorgesehen zu geben. Es lägen keine Daten vor, die eine Sicherheit und Wirksamkeit belegen, wenn der Abstand zwischen beiden Dosen mehr als drei Wochen beträgt.

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