Es sollte das neue durchschlagende Erfolgsprodukt von Bayer und seinem US-Partner Johnson & Johnson werden. Nun scheint schon die Zulassung des gerinnungshemmenden Medikaments Xarelto fraglich.
Am Donnerstag wird bei der US-Behörde ein unabhängiges Expertengremium zusammentreten, um über den Zulassungsantrag für das Medikament zu beraten. Auf Grundlage der Empfehlung dieses Gremiums entscheidet die FDA dann im November über die Zulassung. In einer ersten Mitteilung zweifelte die FDA an, dass Xarelto Vorteile zum Konkurrenzprodukt Warfarin aufweise. Diese und weitere Fragen schieben die Zulassung von Xarelto hinaus. Die Quittung folgte auf dem Fuße. Die Aktie gab mehr als 12 Prozent nach und rutschte zeitweilig ans Dax-Ende. Der tiefste Stand seit 2009.
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